德国柏林洪堡大学柏林爱因斯坦基金会资助多项研究项目

柏林爱因斯坦基金会董事会批准了未来六年内总计1300万欧元的资助计划，用于支持11个新研究项目。基金会通过设立“爱因斯坦教授”职位，成功留任了国际知名的植物细胞与分子生物学专家克尔斯汀·考夫曼教授，使其继续在柏林洪堡大学开展研究工作。此外，多个来自洪堡大学科研人员的项目也获得了资助。其中规模最大的新项目是“爱因斯坦早期疾病拦截中心”：经过两年筹备期，该中心现已正式启动，汇聚了柏林十二家科研机构，致力于推动具有未来影响力的细胞基础预防医学研究。

授予生物学家克尔斯汀·考夫曼“爱因斯坦教授”荣誉

克尔斯汀·考夫曼教授的研究融合了前沿实验方法与计算机辅助技术，将经典的描述性发育生物学转向以设计为导向的学科范式。她的目标是解码植物发育的基本原理，从而有目的地调控其生长过程，例如增强植物抗逆性或提高农业产量。

其研究计划的核心在于探索细胞如何获取、维持并灵活调整其身份特性。这些过程是形成复杂且具适应性组织的生物学基础。研究尤其关注植物发育中的关键环节——对称性打破与细胞不对称性产生的机制。

考夫曼教授致力于实现“可编程植物形态发生”的愿景。通过整合分子遗传学、基因组学及光遗传学等手段，她探索如何利用光信号、机械刺激与其他调控输入，实现对植物发育与再生过程的有序控制。这为植物组织构建、再生以及生物系统工程开辟了崭新前景。

考夫曼表示：“我们计划在柏林推动一项跨机构的可控形态发生研究计划，整合生物学、生物物理学与工程科学的研究方法。爱因斯坦基金会的支持对此至关重要。”

她通过与柏林分子系统生物学研究所、马克斯·普朗克分子植物生理学研究所及莱布尼茨蔬菜和观赏植物研究所的现有合作，进一步强化了分子生物学、定量建模与生物工程之间的交叉融合。

柏林爱因斯坦基金会主席马丁·伦纳特教授指出：“我们通过对考夫曼教授的资助，支持了一位将卓越基础研究与创新技术方法相结合的杰出科学家。她在洪堡大学的持续工作将显著提升柏林在整合性与设计导向的生命科学领域的国际研究声誉。”

爱因斯坦基金会通过资助“爱因斯坦教授”职位，协助柏林各大学及夏里特医院在人才招聘与保留的谈判中增强竞争力。根据实际需要，基金会可提供额外资源支持，以吸引或留住顶尖科学家。

细菌感染机制：与耶路撒冷希伯来大学的合作研究

许多致病菌利用名为“III型分泌系统”的纳米机器，将蛋白质直接注入宿主细胞。然而，细菌如何快速精准地递送特定蛋白质，其机制尚未完全明晰。来自柏林洪堡大学的马克·埃尔哈特教授与耶路撒冷希伯来大学的奥恩·阿姆斯特-科德尔教授合作开展项目“革兰氏阴性病原体中III型分泌系统的mRNA空间靶向与分泌底物输送”，重点研究mRNA是否被定向转运至III型分泌系统附近，从而实现快速蛋白质分泌。初步研究表明，mRNA可能在分泌系统周边局部富集，以便在需要时就地合成蛋白质。该项目旨在识别mRNA中的定位信号以及调控该过程的细菌因子。对此机制的深入理解不仅能揭示细菌感染过程，还有望为抗菌治疗提供新策略——例如通过阻断感染而非杀死细菌来应对抗生素耐药性问题。

爱因斯坦博士后基金资助项目

菲利普·波普博士是柏林洪堡大学生物学系马克·埃尔哈特教授课题组的研究组长。在其项目“BacDefiant”中，他将组建团队研究细菌如何协调多种防御机制以抵抗噬菌体侵袭。通过先进显微技术与微流控平台，团队将对单个细菌进行实时追踪，揭示不同防御机制在何时、以何种方式协同作用。该项目融合微生物学、活细胞成像与合成生物学，从单细胞层面解析细菌与噬菌体的相互作用。研究成果有望绘制细菌免疫应答的精细图谱，并提升我们对影响噬菌体疗法成功的关键因素的理解。

爱因斯坦早期疾病拦截中心正式启动

爱因斯坦早期疾病拦截中心致力于在疾病最早阶段进行识别与干预，即当体内仅有少数细胞发生病变且尚未出现明显症状之时。该中心建立在为期两年的预研模块基础上，旨在推动基于细胞的预防医学这一创新领域的发展。在为期六年、总额600万欧元的全额资助下，这一跨机构中心将重点加速新技术的开发、整合与应用，包括单细胞多组学与空间生物学方法、高度优化的临床前患者模型以及基于人工智能的解决方案。其目标是实现疾病的极早期诊断，并在症状显现前进行精准干预治疗。